Cas9慢病毒 是一种基于慢病毒载体的基因编辑工具，递送 CRISPR-Cas9系统 的核心组件Cas9核酸酶，可创建高活性的Cas9稳转细胞株。该病毒可感染各类哺乳动物细胞，并将Cas9基因稳定整合至宿主基因组，实现长期基因编辑能力。
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
载体图谱
产品优势
高效编辑：高活性、高滴度病毒，确保Cas9的递送效率。
稳定整合：基因组整合实现长期编辑能力，适合稳转株构建。
全能感染：覆盖各类细胞。
储存条件
-80℃
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
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